Patryk Jakubczak z Hetmanowa choruje na mukowiscydozę. Ruszała zbiórka pieniędzy na spełnienie jego marzenia.

Fundacja Dziecięcej Fantazji to Organizacją Pożytku Publicznego jej celem jest wnoszenie radości w życie dzieci zmagających się z różnymi chorobami i niepełnosprawnościami, poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji. Od 2003 z pomocą firm i instytucji fundacji udało się spełnić ponad 7500 wyjątkowych marzeń. W chwili obecnej na swój magiczny moment oczekuje ponad 1000 dzieci.

W Dniu Dziecka 2020 roku fundacja uruchomiła platformę wishsurfing.pl, dzięki której można spełniać marzenia jej podopiecznych bez wychodzenia z domu. Darowizny przekazane on-line za pośrednictwem platformy nie są obciążone żadnymi dodatkowymi opłatami za przetwarzanie płatności, czy opłatami administracyjnymi.

Patryk od lat boryka się ze słabą kondycją zdrowotną, mimo nieustających uporczywych infekcji lekarzom nie udawało się ustalić przyczyn dolegliwości. Po setkach wizyt u specjalistów jeden z lekarzy alergolog zaniepokojony rosnącymi u chłopca polipami nosowymi – niezwykle rzadko występują u dzieci - zlecił wykonanie konkretnych badań.

W wieku 8 lat u chłopca wykryto mukowiscydozę. Diagnoza była ogromnym ciosem dla rodziny Patryka. Mukowiscydoza jest chorobą śmiertelną powoduje zmiany w układzie oddechowym, nawracające zakażenia, które prowadzą do uszkodzenia płuc i niewydolności oddechowej. Niszczy przewód pokarmowy, powoduje przewlekły stan zapalny trzustki, prowadzi do uszkodzenia tego narządu i jego niewydolności, a niekiedy także wtórnej cukrzycy.

Od momentu diagnozy nastolatek jest objęty specjalistyczną opieką, zażywa mnóstwo lekarstw, codziennie jest rehabilitowany. Dotychczas najbardziej uciążliwym i bolesnym symptomem choroby są powracające polipy. Powodują zmianę głosu, ciągły katar i silne bóle głowy. Za każdym razem potrzebne jest przeprowadzenie operacji w pełnym znieczuleniu. Po zabiegu nastolatek może cieszyć się swobodą oddychania przez bardzo krótki czas. Często, w zaledwie miesiąc po operacji, polipy wracają, a Patryk musi przejść cały proces leczenia kolejny raz.

Chłopcu zagraża również cukrzyca lekarze przewidują, że wprowadzenie do jego leków zażywania insuliny jest tylko kwestią czasu.

Nastolatek jest niezwykle zdolny, świetnie się uczy, wielokrotnie otrzymywał stypendium naukowe. Aktualnie jest w II klasie technikum o profilu informatycznym.

Regularne i intensywne uprawnianie sportu jest bardzo ważne w przypadku osób chorujących na mukowiscydozę. Patryk ma tego świadomość, dlatego jego największym marzeniem jest rower crossowy. Chłopiec uwielbia jeździć na dwóch kółkach, zwłaszcza, że mieszka na pięknej wisi, gdzie terenów do eksploracji jest wiele. Taki prezent sprawi mu ogromną przyjemność i pozwoli choć na chwilę poczuć się wolnym od codziennej walki z chorobą. Dodatkowo wysiłek fizyczny na świeżym powietrzu wpłynie pozytywnie na stan jego zdrowia.

Jeśli chcecie pomóc spełnić marzenie Patryka i innych chorych dzieci poniżej znajdziecie link do zbiórki:

www.wishsurfing.pl - zbiorka

Więcej informacji o Fundacji Dziecięca Fantazja:

Fundacja Dziecięca Fantazja