Pomóżmy Idze w walce z SMA - to ostatnia szansa

Kiedy rodzice Igi otrzymali kopertę z wynikami, świat na chwilę przestał dla nich istnieć - zasłoniły go łzy. Dziewczynka choruje na SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu 1.

-Naszego szoku i rozpaczy nie da się opisać słowami, ale musimy się otrząsnąć i walczyć. Medycyna daje szansę dzieciom takim jak Iga. Na Siepomaga.pl udało się zebrać środki dla kilkunastu z nich. Terapia genowa, najdroższy lek świata daje szanse na normalne życie. Błagamy o pomoc dla Igi, zanim będzie za późno

- powiedzieli rodzice dziewczynki.

Zbiórka trwa już 18 miesięcy. Iga jest już coraz starsza, waży 12,5 kg. Terapię genową można podać do wagi 13,5 kg. Oznacza to, że zostało już bardzo mało czasu.

Iga nie dostanie refundacji terapii genowej, ponieważ wyklucza ją wiek i to, że wcześniej była leczona przeciwko SMA. Na ten moment zbiórka bardzo zwolniła, ale rodzice oraz dziewczynka nie tracą nadziei i wierzą w dobre serca ludzi.

Zachęcamy do pomocy i dołączenia do zbiórki, która cały czas trwa na stronie Siepomaga.pl. LINK DO ZBIÓRKI

Trzymamy kciuki za Igę i wierzymy w pozytywne zakończenie.